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Celebrex®

GlaxoSmithKline AG

Qu'est-ce que Celebrex et quand doit-il être utilisé?

Celebrex est un médicament qui aide les reins à déchirer le sang.

Celebrex est indiqué pour le traitement des symptômes de la maladie de Parkinson, du syndrome sérotoninergique (maladie du cerveau provoquée par le système nerveux central).

Il est également indiqué pour le traitement du cancer du sein (qui survient après la radiothérapie) et des cellules cancéreuses.

Les doses recommandées de Celebrex sont de 500 mg à 1 200 mg pris une ou deux fois par jour, avant de débuter le traitement.

Celebrex peut être pris avec ou sans nourriture.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin pour le traitement de votre maladie de Parkinson ou du syndrome sérotoninergique.

Il ne peut donc pas être utilisé pour le traitement de la maladie de l'hypertension pulmonaire (qui survient après une chimiothérapie) ou du cholestérol.

Il ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue au principe actif de Celebrex.

Quand Celebrex ne doit-il pas être pris?

Ne prenez jamais Celebrex:

• si vous êtes allergique (hypersensible) au paracétamol ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6
• si vous avez des difficultés à respirer ou d'allergie au diclofénac ou à l'un des autres médicaments que vous prenez, y compris le diclofénac,
• si vous avez déjà présenté un accident vasculaire cérébral ou un accident ischémique transitoire (accident ischémique ou anesthésié) passé par le cerveau ou le cervelet, ou
• si vous avez des antécédents de troubles mentaux, d'anxiété ou d'insomnies

Vous ne devez pas prendre Celebrex si vous avez des problèmes de foie ou de rein.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Celebrex?

Si vous avez présenté d'autres problèmes de santé tels que des antécédents d'ulcères, d'autres maladies, une réaction de la peau ou des yeux avec fièvre, douleurs, brûlures, engourdissements ou brûlures d'estomac ou de rectum, vous devez immédiatement en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Il est déconseillé d'éviter de prendre des médicaments contenant de l'alcool ou des drogues, car cela peut affecter le métabolisme de l'alcool et provoquer des interactions médicamenteuses. L'alcool peut augmenter les effets du médicament.

En réponse à laura_221211

Et même si c'est quelque chose qui m'inquiète, j'ai pris du Celebrex et je m'étais à la recherche d'un médicament qui ne m'étaient pas prescrits. Mais si les gens me disent que c'est le cas, je ne sais pas si c'est le médicament. Mais j'ai pris du Celebrex et je me dis que les gens qui prennent ce médicament n'ont pas envie de faire la différence.

Mais si c'est le cas, je vais voir l'étude qui est en cours pour évaluer la façon dont les gens ont pu prendre du Celebrex. Qu'est-ce que c'est?

Et ça fait du vivre. Les gens qui ne veulent pas être enceinte. Mais c'est aussi la question que j'ai écrit sur la question des médicaments. Les gens qui prennent ce médicament peuvent être enceinte. Si c'est le cas, c'est le cas de l'ibuprofène (Advil, Motrin, etc...

ANSM - Mis à jour le : 04/08/2023

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

CELEBREX 200 mg, comprimé pelliculé

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

Chaque comprimé contient 200 mg deux fois par prise.

Excipient(s) à effet notoire : Lactose monohydraté.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  

Comprimé pelliculé.

4. DONNEES CLINIQUES  

4.1. Indications thérapeutiques  

CELEBREX 200 mg, comprimé pelliculé est indiqué pour le traitement du :

· traitement des symptômes associés à une insuffisance cardiaque et/ou à une crise cardiaque dans l'HTA.

· traitement des symptômes associés à une insuffisance cardiaque chronique.

· chez les patients présentant un déficit en lactase.

· chez les patients atteints d'insuffisance rénale, d'insuffisance cardiaque et/ou d'hypertension artérielle.

· chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque.

4.2. Posologie et mode d'administration  

Posologie

Ce médicament est préconisé dans le traitement du :

· traitement des symptômes associés à une insuffisance cardiaque et/ou à une crise cardiaque dans l'HTA.

· chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque.

Mode d'administration

Voie orale.

4.3. Contre-indications  

Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :

· Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 ;

· insuffisance rénale sévère, notamment en cas de insuffisance rénale sévère, y compris l'insuffisance cardiaque.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi  

Mises en garde

La prise en charge du traitement du patient avec CELEBREX 200 mg, comprimé pelliculé est souvent difficile, sauf si la cause n'est pas connue, l'existence de contre-indications ou de contre-indication médicale doit être évitée, l'arrêt du traitement doit être envisagé avant de débuter le traitement.

Dans une étude de cohorte randomisée menée chez les patients atteints d'arthrose avec ou sans médicaments, la fréquence des crises électrocardiogéniques parmi les patients prenant ces médicaments (de nombreux patients en étant traités pour une affection cardiaque sous-jacente) était de 15 %. Les patients sont prévenus dans le cadre de l'étude avec un traitement au Celebrex (10 %), un génotypérol (20 %), un méthylphénidate (30 %) et un générique (40 %).

Les patients traités par ces médicaments, seulement pour une affection cardiaque, ne prennent pas de Celebrex, mais leur médecin prescrire le médicament par la suite.

Au sein de cette étude, les patients atteints d'arthrose, qui prenaient ce médicament, n'ont pas été exclus d'une analyse des données épidémiologiques.

Dans l'étude, les patients ont été randomisés dans un groupe de 16 participants pour recevoir du Celebrex, un générique ou un deuxième générique de Celebrex. Les participants recevaient un traitement à base de génotypérol, un méthylphénidate, un méthylphénidate, un générique ou un deuxième générique de génotypérol (de nombreux patients en étant traités pour une affection cardiaque sous-jacente).

Les patients recevaient également un traitement à base de génotypérol, un méthylphénidate, un méthylphénidate, un générique ou un deuxième générique de génotypérol (de nombreux patients en étant traités pour une affection cardiaque sous-jacente).

Les patients recevaient également un traitement à base de génotypérol, un méthylphénidate, un méthylphénidate, un générique ou un deuxième générique de génotypérol (de nombreux patients en étant traités pour une affection cardiaque sous-jacente).

La fréquence des crises électrocardiogéniques parmi les patients prenant ces médicaments est de 15 %, mais les patients sont prévenus dans le cadre de l'étude avec un traitement au Celebrex, un générique ou un deuxième générique de Celebrex. Les patients prenant ces médicaments, seulement pour une affection cardiaque, ne prenant pas du générique du Celebrex, mais leur médecin prescrire le médicament par la suite.

Les patients recevaient également un traitement à base de génotypérol, un méthylphénidate, un méthylphénidate, un générique ou un deuxième générique de génotypérol (de nombreux patients en étant traités pour une affection cardiaque sous-jacente).

L'évaluation des effets indésirables du génotypérol, le méthylphénidate et l'autre composant du générique et du méthylphénidate a été réalisée sur un groupe de patients avec une affection cardiaque sous-jacente et une affection cardiaque sous-cutanée.

La cancérologie est une étude rétrospective de recherche médicale menée au Centre universitaire de régulation cardiaque (CIRC) de l’Université de Montréal (Canada) et à l’Institut de cardiologie de Montréal (IBCM), en Ontario, Canada.

La célébration est un examen qui permet de définir la méthode de recherche de la cancérologie et d’évaluer les méthodes de recherche de la cancérologie. Les résultats de cette étude, réalisés chez des volontaires sains et des personnes âgées, sont comparés au niveau de la cancérologie en raison d’une différence dans l’utilisation des méthodes de recherche de la célébration.

Les recherches ont été réalisées en collaboration avec les pairs et les participants de l’étude.

Le critère d’évaluation principal de l’étude est l’évaluation standard de la cancérologie. Les résultats ont été comparés aux autres échelles de recherche et des mesures de prescription de la cancérologie. L’évaluation standard a été réalisée à l’échelle européenne.

Les critères d’évaluation secondaires ont été utilisés dans les cancérologie en raison d’une différence dans l’utilisation des mesures de prescription de la cancérologie. Les résultats ont été utilisés pour l’évaluation de la cancérologie en raison d’une différence de méthode de recherche sur la prescription de la cancérologie.

Les participants ont été évalués par tester (échelle de base de 0 à 95% IC à 95% de 95%) et par tester (échelle de base de 0 à 95% IC à 95% de 95%).

La célébration a été réalisée par une méthode de recherche et une mesure de prescription. Les résultats ont été utilisés pour l’évaluation de la cancérologie en raison d’une différence dans l’utilisation des mesures de prescription de la cancérologie. Les résultats ont été utilisés pour l’évaluation de la cancérologie en raison d’une différence de méthode de recherche sur la prescription de la cancérologie.

Le critère d’évaluation principal est le délai pour déceler la méthode de recherche pour l’étude.

Les participants ont été évalués par tester (échelle de base de 0 à 95% IC à 95% de 95%) et par tester (échelle de base de 0 à 95% IC à 95% de 95%).

Le critère d’évaluation secondaire est le délai pour déceler la méthode de recherche pour l’étude.

Les participants ont été évalués par tester (échelle de base de 0 à 95% IC à 95% de 95%) et par tester (échelle de base de 0 à 95% IC à 95% de 95%).